[目的]对南方红豆杉家系进行了生长节律变异研究,以选育优良速生的南方红豆杉家系.[方法]在江西分宜、湖北京山、浙江淳安和浙江龙泉4个地点对2年生南方红豆杉家系容器苗进行了苗期遗传测定和苗高生长节律观测,分析了其性状变异的家系效应、地点效应及家系×地点的互作效应.[结果]表明参试的南方红豆杉苗高、地径和苗高生长节律参数在家系间、地点间和家系×地点间均表现出极显著差异.南方红豆杉家系间苗高最大值分别高出最小值76.20%(江西分宜)、52.98%(湖北京山)、55.42%(浙江淳安)和78.10%(浙江龙泉);地径最大值分别高出最小值126.67%、23.68%、37.02%和26.48%.南方红豆杉家系间苗高和地径变异系数在11.81%~26.50%之间.对南方红豆杉2年生容器苗各性状进行遗传力估算,遗传力在0.80~0.97之间.相关性分析认为不同测试点间苗高与苗高生长节律参数具有不同相互关系,江西分宜点苗高与线性生长速率呈负相关,而浙江龙泉点苗高与线性生长速率则呈显著正相关.以苗高作为主要性状指标,从4个测试点中筛选出7个南方红豆杉优良家系.[结论]南方红豆杉家系间,苗高、地径与苗高生长节律具有较丰富的遗传差异,遗传改良潜力较大,家系各性状遗传力较大,受较强的遗传控制,早期选择有一定的可靠性.家系与地点的互作效应显著说明部分家系生长受环境因素影响较强,遗传稳定性较弱;其中闽11和三元06两个优良家系在4个测试点中均被选中,遗传稳定性较强,可在多点进行推广.

目的 对5年生南方红豆杉优树家系进行全林测定，以揭示其生长和分枝性状家系遗传变异规律，为不同区域和立地筛选出速生优质和遗传稳定的家系。 方法 利用2014年设置在浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点的5年生南方红豆杉优树家系测定林，分析其家系遗传变异规律及家系与地点的互作，初选出一批速生优质家系。浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点参试的家系数分别为55、39和32个，浙江淳安和江西分宜、浙江淳安和福建明溪及江西分宜和福建明溪的共有家系数分别为38、14和12个，3个试验点的共有家系为11个。 结果 5年生南方红豆杉生长和分枝性状在家系间的差异均达到极显著水平，树高和一级分枝数这2个性状的家系×地点互作效应明显，其它性状的家系与立地互作效应则较小。南方红豆杉家系各生长性状间，以及生长性状与一级分枝数和最大分枝粗等均呈极显著的正相关。5年生南方红豆杉家系遗传力估算值总体较高，与家系遗传力比较，其单株遗传力估算值稍低。以树高为选择标准并兼顾分枝性状，在3个试验点共初选出10个优良家系。 结论 5年生南方红豆杉家系间，各生长与分枝性状具有丰富的遗传差异，南方红豆杉家系遗传力普遍较高，受较强遗传控制。树高和地径生长突出的家系，分枝多且粗、枝叶茂密、冠幅宽。树高和一级分枝数是两个对立地条件较敏感的性状，其家系×地点互作效应极显著，立地对其影响较大，其中，SY10家系在多个地点皆表现较好且稳定。

目的 研究不同遗传背景马尾松二代家系容器苗在磷添加和接种菌根菌相互作用下的生长及磷吸收利用差异，为马尾松优质容器苗精准培育提供科学依据。 方法 以3个具有不同遗传背景的马尾松二代家系容器苗为材料，在低P（50 g·m⁻³基质）和高P（900 g·m⁻³基质）2个小区内，分别设置接种和不接种菌根菌2个处理，分析马尾松不同家系容器苗生长及磷素利用差异。 结果 磷添加对3个家系马尾松容器苗各生长指标及各器官P吸收利用均有促进作用，容器苗苗高、地径、整株干质量、整株P含量和吸收量高P水平较低P水平分别增加8.70%、21.73%、61.62%、30.25%和112.08%，高径比和根冠比降低10.62%和19.82%。接种菌根菌后，容器苗苗高、地径、整株干质量和整株P吸收量相比不接种分别增加2.34%、6.40%、20.69%和18.08%，高径比、根冠比和整株P含量分别降低4.09%、3.87%和3.23%。接种菌根菌可减小马尾松容器苗不同磷添加水平下地径和根冠比的差异，同时减小不同家系间的生长差异。磷添加 × 接种菌根菌对马尾松容器苗茎和根P吸收量有显著促进作用，高P水平下接种菌根菌对生长的促进作用更明显。不同家系对磷添加和菌根处理的生长响应不同，53号家系对磷添加最敏感，15号家系对接种菌根菌最敏感，37号家系较均衡。 结论 马尾松容器苗磷添加效应较家系和菌根处理明显，生产中可根据3个家系对磷肥的不同响应合理施肥，同时通过接种菌根菌提高磷肥利用效率。

对落叶松属4个种及其以日本落叶松为母本的种间杂交组合的早晚材管胞形态和微纤丝角进行了测定分析,研究结果表明:落叶松各管胞特征值及微纤丝角基本符合甚至远超过较优纸浆材筛选要求;落叶松种间及其杂种早晚材管胞形态特征值差异显著或极显著,早、晚材管胞长变幅分别为3 164.45～3 865.26、3 318.51～4 200.87 μm,早、晚材管胞长宽比变幅分别为57.10～72.93、117.95～146.50,早晚材管胞径向腔径变幅分别为38.96～46.68、10.76～12.92 μm,日本落叶松早晚材纤维长、纤维长宽比均显著高于华北、长白及兴安落叶松,从管胞特征值分析,日本落叶松较其它3种落叶松更具制浆造纸应用潜力;3个同母本种间杂交组合的多数指标表现出近母本且超父本的优势,尤其以日×长(R2)、日×兴(R3)杂种超父本的优势更为明显;早晚材管胞长度有随年龄增长而增大的趋势,之后逐步达到稳定值,属PashinⅡ型,早晚材管胞宽和早材管胞径向腔径则随年龄增长变化不大,而晚材径向腔径表现出随年龄增加缓慢下降的趋势。综合管胞特征径向变化趋势,初步确定落叶松纸浆材工艺成熟期为15～20年,超过20年晚材壁腔比增加,影响制浆造纸品质。

以落叶松网袋容器播种苗为对象,施用不同配方控释肥,进行落叶松苗期生长量、生物量、根冠比、叶绿素含量的测定,采用模糊数学隶属值计算方法选出适合日本落叶松育苗的专用配方控释肥。结果表明:按播种后天数,日本落叶松苗期生长阶段为:出苗期(7~39 d),生长初期(40~54 d),速生期(55~114 d)及生长后期(115~135 d);不同配方控释肥对落叶松苗高、地径、单株生物量、地上生物量、地下生物量及叶绿素含量的影响差异极显著,而不同配方控释肥间根冠比差异不显著。控释肥配方2综合效果优于其他配方控释肥及从美国进口控释肥爱贝施,可以作为日本落叶松育苗专用肥。

以赤皮青冈1年生轻基质网袋容器苗为对象,采用析因试验设计,研究不同基质配比和缓释肥施用量对其生长及根系发育的影响,并提出优化育苗方案. 结果表明,除根系发育的缓释肥效应不明显外,赤皮青冈容器苗生长对基质配比和缓释肥施用均较为敏感. 随着基质中泥炭比例的增加,地径、生物量及根系指标值均呈现显著的先增高再降低现象,当泥炭所占比例为60%时,地径、各部位生物量及根系发育指标均达最大值. 随着缓释肥施用量增大,苗高、生物量和根体积先升高再降低,当缓释肥施用量为2.5 kg·m-3时,相应指标值最大,且显著大于其它缓释肥施用处理,但其根系形态指标如根长、根表面积和根直径的缓释肥效应较小,不同缓释肥施用量间差异不显著. 综合基质配比和缓释肥施用量两因素效应及其交互效应,采用模糊数学隶属函数法,为赤皮青冈1年生容器苗优选出最优育苗方案及备选的其它4种较优育苗方案. 最优育苗方案为配比基质中泥炭:谷糠体积比6:4,并增施2.5 kg·m-3缓释肥爱贝施(Apex).

利用福建省三明市和建瓯市不同生境、造林模式闽楠人工林的24块代表性样地材料，对其生长及林分分化进行系统研究。结果表明：45龄闽楠人工纯林北坡、东坡林分树高均值明显高于西坡、南坡，而南坡、东坡林分平均胸径显著较北坡、西坡大，中坡、下坡生长明显优于上坡；45龄不同混交类型闽楠人工林中，与杉木混交效果较好，显著优于分别与福建柏、毛竹、木荷混交的林分；8~10龄弱光环境下闽楠林分在马尾松冠下和杉萌套种模式时生长较好，其树高、胸径显著大于杉木冠下闽楠林分；相同坡向、坡位、混交林及马尾松冠下闽楠人工林树高、胸径变异较小，而冠幅变异较大。不同微环境和造林模式的闽楠人工林径阶分布采用Weibull分布函数拟合，效果较好，各坡向、坡位闽楠人工纯林、与毛竹混交的林分及弱光条件下闽楠幼林均为倒“J”型分布，即其林分结构相对稳定、竞争较合理，而分别与杉木、福建柏和木荷混交的林分径阶呈单峰左偏山状分布，表明其处于竞争的自然稀疏后期；不同生境、造林模式闽楠林分林木分级显示，除杉萌套种和杉木冠下林分各级林木所占比例相对分散外，其他调查林分Ⅱ级木、Ⅲ级木占主导地位。因此，营建闽楠人工林应依据不同培育目标进行立地、混交模式及微环境选择，其人工林分宜选偏阳、半阳坡、中下坡，造林时尽可能选庇荫微环境，至中龄期可逐步移除冠层树种；杉木为其较理想伴生树种，与杉木混交林分的生长后期或杉萌套种闽楠林分郁闭期，建议间伐伴生树种；而弱光微环境应首选立地较好的马尾松冠下。

容器苗作为高效的育苗措施,可以显著地提高造林成活率。相对于1年生容器苗生长较弱、造林效果差的状况,2年生容器苗可改善造林效果。因此,针对南方红豆杉、浙江楠和浙江樟3种珍贵树种2年生大规格优质容器苗的培育需求,系统研究了缓释肥加载量对其生长、根系发育、生物量积累和分配以及N、P养分积累的影响。结果表明:(1)缓释肥加载量为1.5 kg·m-3时南方红豆杉地径达到最大值,2.5 kg·m-3缓释肥加载量能有效促进浙江樟苗高增长。缓释肥加载对南方红豆杉根、叶和总生物量积累具有显著影响;(2)南方红豆杉和浙江樟总根长、根体积和根系表面积均在3.5 kg·m-3缓释肥加载量下达到最大,而2.5 kg·m-3缓释肥加载量则可满足浙江楠根体积和根表面积的增长;(3)3.5 kg·m-3缓释肥加载量有助于3个树种2年生容器苗养分库中N素的积累,但较低缓释肥加载量(1.5 kg·m-3)利于浙江楠P素养分库的构建。养分含量的提高在一定范围内可促进容器苗生长和养分库中养分的积累,而养分含量过高不仅抑制容器苗生长,还会引起养分在苗木体内的再分配。综合考虑,建议对南方红豆杉和浙江樟2年生容器苗采用1.67 g·株-1 N素和0.74 g·株-1 P素的施肥水平进行培育,而培育浙江楠2年生容器苗宜采用1.67 g·株-1 N素和0.32 g·株-1 P素施肥水平。

目的 对南方红豆杉产地试验林分别在不同年份进行全林生长性状测定，评估南方红豆杉产地早期选择的准确性和可靠性。 方法 在浙江龙泉和浙江安吉两地同时开展了南方红豆杉产地试验，通过对24个产地南方红豆杉树高、胸径和冠幅等生长性状的10 a跟踪观测，以明确早期选择的准确性并优选出一批生长优良的产地。 结果 浙江龙泉和浙江安吉两地点24个产地南方红豆杉10年生树高、胸径和冠幅变异系数分别达6.58%、15.14%、11.18%和9.17%、17.18%、17.14%。浙江龙泉点不同产地南方红豆杉10年生树高和胸径均值分别比浙江安吉点高29.02%和10.88%。浙江安吉和浙江龙泉两地点24个产地南方红豆杉7年生树高与10年生树高的相关系数分别为0.780（P＜0.01）和0.769（P＜0.01），均大于两地点4年生树高与10年生树高的相关系数0.479（P＜0.05）和0.649（P＜0.01）。 结论 南方红豆杉生长性状具有显著的产地、地点以及产地×地点的互作效应。以10年生树高、胸径以及710年生树高和胸径生长量均值为筛选标准，采用独立淘汰法分别从龙泉点和安吉点选出7个和3个速生优良产地。

目的 研究红豆树优树自由授粉子代遗传多样性及其对生长的影响，比较天然居群子代和孤立木子代遗传多样性差异，揭示子代遗传多样性的变化规律及天然居群在子代遗传多样性维持中的作用，为红豆树遗传保育和优异种质挖掘提供科学依据。 方法 以来自浙、闽、赣、川等26个红豆树优树自由授粉家系为研究对象，利用11对SSR引物对765个子代群体进行遗传多样性评价，同时分析子代遗传多样性参数与种子、生长性状的相关性。 结果 （1）红豆树优树子代群体具有较高的遗传多样性，有效等位基因数为7.766个，观测杂合度（H_O）和期望杂合度（H_E）分别为0.469和0.865。（2）除SSR8外，其余位点的观测杂合度均小于期望杂合度，表明子代群体绝大多数位点处于杂合子缺失状态。（3）红豆树不同家系的遗传多样性存在明显差异，12号家系的遗传多样性水平最高，8号家系则最低。（4）比较发现，天然居群子代的遗传多样性显著或极显著地高于孤立木子代。（5）F统计量和分子方差分析（AMOVA）均表明，红豆树优树子代群体的遗传变异主要存在于家系内，家系间的遗传分化相对较小。（6）相关性分析发现，子代遗传多样性参数与种子性状、子代年高生长量呈显著正相关（r=0.378~0.527）。 结论 较大的红豆树天然居群在维持其子代较高遗传多样性中发挥了重要作用，子代遗传多样性显著影响苗木生长，这为红豆树遗传保育和优良家系选择提供了理论依据。